← Agent Tool Use 2026

CVPR 2026 · Main · C60

IBISAgent: Reinforcing Pixel-Level Visual Reasoning in MLLMs for Universal Biomedical Object Referring and Segmentation

多模态感知与创作 · 直接工具使用 · 方法 / 系统

Idea

IBISAgent 将 biomedical segmentation 从一次性生成隐式 segmentation token,改成 MLLM 连续输出文字推理与 positive / negative clicks 的交互过程。它保持语言输出接口,通过外部 MedSAM2 等分割工具获得 mask,并再次观察叠加图,兼顾目标指认、reasoning segmentation 和已有 mask 的补全。

Research Problem

已有 medical MLLM 常需与 pixel decoder 联合微调,可能影响原有语义泛化。即使将 point prompt 交给 SAM,单轮 grounding 仍无法纠正复杂组织边界上的错误。已有标注又主要提供最终 mask,缺少可直接训练多轮决策的点击轨迹。

Insight

当前预测与目标 mask 的 FP / FN 区域可把静态像素标注转成动作监督,而每次点击后的 mask 又是可观察的环境反馈。训练目标同时约束点击位置、实际分割进步与交互长度,才可能学到持续修正和及时停止,而非只模仿初始定位。

Method

  1. 从 BiomedParseData 的 image–mask–label tuples 出发,按当前 mask 与 GT 的错误区域模拟点击,在较大的错误区域中心放置修正点,并剔除过长或最终 Dice 不足的轨迹。
  2. 用 Gemini 生成目标相关 QA,用 GPT-5 根据正确动作与 TP / FP / FN 信息补充 reasoning;另合成撤回错误点击、纠正用户初始 mask 与文字目标不一致的反思轨迹。
  3. 以 456K trajectories 做 cold-start SFT,计算 reasoning / action token 的交叉熵,屏蔽工具 observation 和刻意注入的错误动作。推理时动作包含 target、点击正负属性与归一化坐标,工具综合图像、历史点击和旧 mask 返回新叠加图。
  4. 用分割 QA 与普通 biomedical VQA 混合数据进行无 KL penalty 的 GRPO;reward 平均组合 format、最终答案或 IoU、点击落点、逐步 IoU 改善及长度约束,使模型自主探索何时调用工具和结束。

Sources & Reading Scope

阅读依据:官方 PDF 正文。核读页码按 PDF 页序计数,可能与 proceedings 页码不同。

p. 1 · p. 3 · p. 4 · p. 5

核读章节:Architecture Overview · Cold-Start Supervised Fine-Tuning · Agentic Reinforcement Learning

依据正文架构、数据生成和 reward 条款整理。机制解释为对作者设计的归纳,未将论文分割任务表现外推为临床诊断可靠性。